同步间歇强制通气检测

参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。

注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

检测项目

1.潮气量（TidalVolume）：测量范围50-2000mL，误差≤10%或15mL（取较大值）。
2.呼吸频率（RespiratoryRate）：设定范围4-60次/分钟，偏差≤1次/分钟。
3.吸气压力（InspiratoryPressure）：监测范围0-80cmH₂O，精度2cmH₂O。
4.氧浓度（FiO₂）：21%-100%可调范围，误差≤3%。
5.触发灵敏度（TriggerSensitivity）：压力触发-20至-0.5cmH₂O；流量触发1-10L/min。

检测范围

1.医用有创/无创呼吸机
2.麻醉机通气模块
3.新生儿高频振荡呼吸机
4.便携式急救转运呼吸装置
5.家用睡眠呼吸暂停治疗设备

检测方法

1.ISO80601-2-12:2020《医用电气设备-呼吸机基本安全与性能》
2.ASTMF1100-2018《麻醉机及附件测试规范》
3.GB9706.28-2006《医用电气设备第2部分：呼吸机安全专用要求》
4.ISO5367:2019《麻醉和呼吸设备-呼吸管路》
5.GB/T4999-2021《麻醉和呼吸设备术语》

检测设备

1.FlukeVT650气流分析仪：支持0-300L/min流量测量及波形分析
2.TSICertiCal气压校准仪：量程120cmH₂O，精度0.1%FS
3.PhilipsRespironicsV60呼吸机测试平台：集成ASL5000肺部模拟器
4.DrgerPneuView3气体监测系统：实时O₂/CO₂浓度分析
5.IngMarMedicalASL5000主动伺服肺：模拟20种病理呼吸模式
6.Bio-TekVC100容积校准器：分辨率0.1mL的精密容积验证
7.MetranR-100呼吸力学测试仪：气道阻力与顺应性测量
8.CosmedPonyFX便携式肺功能仪：FVC/FEV1同步采集
9.GEDatex-OhmedaSmartCare™闭环控制系统：自动PEEP调节验证
10.HamiltonMedicalC6重症监护测试站：多参数综合性能评估

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

中析仪器 资质